Choroba Fabry’ego zalicza się do lizosomalnych chorób spichrzeniowych, których dziedziczenie jest sprzężone z płcią. Przez niedobór enzymu alfa-galaktozydazy dochodzi do kumulacji globotriaozyloceramidu w rozmaitych komórkach i tkankach co prowadzi do zaburzeń czynności tych narządów. Wraz z upływem lat i nagromadzenia uszkodzeń, dochodzi do coraz bardziej poważnych powikłań, zagrażających życiu chorego. Co można zrobić, aby zmniejszyć …
Dla wielu par starających się o dziecko, metoda in vitro staje się ostatnią deską ratunku, gdy inne formy leczenia ...
Odkąd system USOS stał się nieodłącznym elementem studiów na Politechnice Warszawskiej, studiowanie tam nabrało ...
Metylokobalamina to jedna z kilku znanych postaci Witaminy B12. Uznawana za najkorzystniejszą dla organizmu, ...
Melisa lekarska (Melissa officinalis L.) jest rośliną wieloletnią. Ma mocno rozgałęzione i miękko owłosione łodygi. ...
Marchewki są dobrze znane i popularne. Chętnie je spożywamy, głównie ze względu na ich lekko słodki smak. Marchew ...
Syrop z cebuli to naturalny lek, który w niezawodny sposób zwalcza kaszel oraz przeziębienie. Do tego wzmacnia ...
Krwawienie z odbytu to jeden z najczęściej zgłaszanych objawów ze strony układu pokarmowego w gabinecie lekarza ...
Nowe trendy w branży dietetycznej są zaskakujące. Na rynku pojawiają się coraz to bardziej innowacyjne akcesoria ...
Zdecydowana większość społeczeństwa dąży do bujnej i zadbanej fryzury ze względu na to, że obecnie panują właśnie ...
Strona korzysta z plików cookies, aby korzystać z naszego portalu zaakceptuj - politykę prywatności.
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.
